​Onze kinderen

Onderstaande kinderen wachten op hun dolfijnondersteunde therapie.

Er zijn momenteel nog 2 beschikbare plaatsen op onze wachtlijst. Wil u uw kind graag op onze wachtlijst? Stuur dan een mailtje naar info@speransa.be
Wij nemen spoedig contact met u op voor een eerste kennismakingsgesprek, waarbij we onze werking met plezier aan u toelichten.
Klik hier om een overzicht te krijgen van de diagnoses die zeker in aanmerking komen voor de therapie.

• 1. Charlize (Aarschot)
• 2. Lukas (Loppem)
• 3. Eline (Hasselt)

<

>

​Charlize is een meisje uit Langdorp (Aarschot) dat heel onverwacht bijna 12 weken te vroeg werd geboren.
Na een helse couveusetijd waarbij er steeds andere zorgen de kop opstaken, leek het uiteindelijk helemaal goed te komen. De ouders merkten na een tijdje toch op dat het meisje niet ging zitten, staan, stappen,....
Op 2 jarige leeftijd viel de diagnose 'Cerebrale parese', spastisch bilateraal. D.w.z. dat Charlize afhankelijk is van een looprekje of een rolstoel om zich te verplaatsen.
Zoals heel vaak heeft Charlize hiernaast ook ASS.
Ze heeft dus meer nood aan structuur en vraagt een andere aanpak dan de meeste kinderen.
Dolfijnondersteunde therapie zou haar zeker kunnen helpen met ontspannen en zich zelfzekerder voelen.

Lukas is geboren op de langste dag van het jaar. Zou het hierdoor zijn dat hij niet zo gemakkelijk inslaapt ’s avonds? 😉 
Hij is een schat van een jongen met heel wat talenten, maar ook met een beperking. Hij kreeg de diagnose cri-du-chat. Dit uit zich in een algemene ontwikkelingsstoornis.
Gelukkig is Lukas erg leergierig en heeft hij steeds zin in een nieuw avontuur. Lukas volgt les in het buitengewoon onderwijs.
Misschien kan de dolfijnentherapie Lukas een extra duwtje in de rug geven in zijn verder ontwikkelingsproces.

Hallo allemaal,
 
Mijn naam is Eline. Ik ben 18 jaar en geboren met het Angelmansyndroom.
Dit is een meervoudige handicap. Maar gelukkig ben ik niet mijn handicap ;-)
Integendeel, ik ben een supervrolijke meid.
Ik kan jammer genoeg niet praten en gebruik ook geen SMOG. Maar ik maak mijn eigen willetje wel duidelijk via mijn lichaamstaal en geluiden (bv. zeuren of kloppen als ik niet tevreden ben of als mijn geduld op is).
De laatste tijd begin ik wel wat meer te brabbelen … ik oefen vooral ’s nachts in mijn bedje (terwijl ik denk dat niemand mij kan horen J) maar buiten pepe pappa, ens, ambo en brrrr (van broer) slaag ik er op dit moment nog niet in om echte woorden uit te spreken.
 

Knuffelen doe ik supergraag.
Ik ben heel sociaal en goedlachs, het zonnetje in huis.
Ik maak graag uitstapjes/wandelingen met de rolstoel en kijk graag naar wat anderen rondom mij heen allemaal doen. Verder hou ik van muziek en (water)snoezelen. Zelf heb ik adl-assistentie nodig. Ook structuur is heel belangrijk voor mij. Ik kan geen klok lezen maar mijn buikje zegt op tijd en stond wel wanneer het tijd is om iets lekkers te eten, want dat doe ik graag.
​
Ik draag orthopedische schoenen. Sinds de uitbraak van de Corona heeft mijn mama verder heel veel met mij geoefend op het stappen en trappen doen. Dit lukt mij redelijk maar ik blijf heel onzeker in mijn bewegingen en heb hier toch wel steeds een helpende hand bij nodig. Voor verplaatsingen buitenshuis nemen wij altijd de rolstoel mee want mijn spieren en mijn goesting willen niet altijd mee …
 
Fietsen doe ik op mijn aangepaste driewielfiets. Dit is goed voor mijn beenspieren. Voor de langere fietstochtjes (samen met mijn allerliefste opa) zit ik op een rolstoelfiets (met –afneembare- kuip).
​

Ik ben zot van dieren en water. Thuis heb ik 2 honden, kippen, een haan en ganzen.
Rambo, onze jongste viervoeter, is mijn  grootste fan.
In het water kom ik tot rust en geniet ik vooral van mijn vrijheid en beweeglijkheid.
Zwemmen met dolfijnen is een droom die voor mij en mijn gezin uitkomt!
Dankjewel hiervoor Speransa!
Zonder jullie inzet en ondersteuning zouden wij dit nooit kunnen verwezenlijken.

​Dikke knuffel van een zeer gelukkige Eline xxx

​
​Deze kinderen zullen binnenkort deelnemen aan de therapie

• 1. Yutta V. (Olmen)

<

>

Therapiedatum: 9 t.e.m. 20 november 2020

Yutta is een vrolijk meisje van 6 jaar geboren met cp (cerebrale parese diplegie gmfcs 3). Daardoor werken haar benen niet zoals het zou moeten. Ze kan niet zelfstandig rechtstaan of stappen tenzij met een hulpmiddel. 
Met behulp van dolfijnondersteunde therapie hopen we haar zelfzekerder te maken, haar angst te overwinnen om alleen te durven rechtstaan en hopen we dat ze kan groeien in zelfstandigheid. ​

​
​Aanmelden

Wij proberen zoveel mogelijk kinderen de gewenste therapie te laten volgen. Dit kunnen we echter niet zonder hulp.
​Een plaats op de wachtlijst vraagt naar een actieve deelname aan de vzw door het organiseren van inzamelacties, deelname aan georganiseerde activiteiten, het werven van fondsen, donaties en sponsoring om zo geld op te halen voor ALLE kinderen op de wachtlijst.
Speransa stelt zijn website, Facebookpagina, promotiematerialen, ... ter beschikking van ouders/verzorgers van kinderen op de wachtlijst ter ondersteuning van hun wervingsactiviteiten, alsook de medewerking van het bestuur en vrijwilligers.
​Na de therapie hopen wij dat u zich met veel plezier blijft inzetten om ook andere kinderen de kans op verdere ontwikkeling te geven!

​
​Wachtlijst stop

We willen er zeker van zijn dat we iedereen op onze wachtlijst de kans kunnen geven om op dolfijnondersteunde therapie te gaan. Daarom zullen we voorlopig slechts 3 kinderen op onze wachtlijst plaatsen. Elk jaar in januari evalueren we onze werking en wordt het aantal plaatsen op de wachtlijst herbekeken en mogelijk bijgesteld.

Heeft u interesse om uw kind aan te melden voor onze wachtlijst? Stuur ons dan een mailtje. Wij contacteren u spoedig.
​Is onze wachtlijst volzet, dan is het mogelijk om u als vrijwilliger aan te melden. U wordt dan meteen betrokken in de 'Speransafamilie' en hoort uit eerste hand of er opnieuw een plaatsje vrij komt op onze wachtlijst. Elke inzet die u als vrijwilliger doet is heel erg welkom!